Rapport de tests - Stimulation et exposition à la lumière dans l’IRM
Protocole de recherche :
1er test :
Le dispositif intègre une fibre optique (telle que celle utilisée en optogénétique couplée à des LEDs permettant d’exposer les souris (souche : C57Bl6/J) à des pulses de lumière pendant l’examen IRM. Des pulses de lumière bleue (λ= 460nm) et la lumière blanche en contrôle ont été testés. Le protocole de stimulation lumineuse intègre différents paradigmes de fréquences de stimulation. La partie IRM (test O2, i.e. variations locales et transitoires de la quantité d’Oxygène transporté par l’hémoglobine en fonction de l’activité neuronale du cerveau) est validée.
Résultat:
Des tests lumière bleue et blanche : pas de signal BOLD détecté même après traitement statistique des données.
Hypothèse :
Détection et conduction de l’information lumineuse non optimale (intensité lumière pas suffisante pour stimuler les cellules ganglionnaires à mélanospine sensibles à des intensités élevées).
---
2ème test:
De nouveaux essais IRM avec de jeunes souris C57Bl6 ont été réalisés (élimination du facteur âge).
Résultat :
Les essais avec un protocole d’exposition à la lumière blanche et la stimulation de la patte arrière comme contrôle ont permis d’obtenir un signal IRM dans les zones visuelles attendues.
Etapes suivantes :
La stimulation aiguë avec la lumière bleue est à optimiser : La longueur d’onde est un peu différente de celle de Niranjan & al. Il faut aussi s’assurer que la source de lumière soit compatible avec IRM. La stimulation de la patte arrière est un bon contrôle- La séquence IRM est à optimiser pour atténuer la distorsion, améliorant la résolution spatiale et conserver un SNR suffisant.
L’analyse des yeux et cerveaux de souris exposées à la lumière bleue dans l’IRM (versus tissus de souris non exposées, i.e. en dark/dim light red comme à l’animalerie) peut être faite par l’expression de C-FOS dans les structures d’intérêt (marqueurs d’activation). Ceci permettra d’éliminer un potentiel problème de détection et transmission vers les structures cibles et d’évaluer le nombre de cellules marquées dans les structures cibles.
---
Ce document fait partie du parcours temporel "ILlumine - Impact de la lumière naturelle et des écrans sur le cerveau - déroulé d'un projet de sciences participatives"